记者｜赵阳戈

新冠变异毒株“奥密克戎”（ Omicron ）的信息令人揪心，也有到市场企业很快作出反映。

据东方生物（688298.SH）官方公众号11月28日披露，企业曾经依照国度药监局的请求对企业制造的新款冠状病毒（2019-nCov）核酸检验试剂盒发展新款冠状病毒最重要的突变株检验成果的估价和认证，包括生物消息学的比对、全部模拟样本和部分真正样本的检验认证。

估价认证的新款冠状病毒突变类别包括：阿尔法（Alpha，B.1.1.7），贝塔（Beta，B.1.351)，伽马（Ga毫米a，P.1），德尔塔（Delta，B.1.617.2），拉姆达（Lambda，C.37），Mu（B.1.621），AY.4.2，Kappa（B.1.617.1），Eta（B.1.526），Fin-796H，B.1.616，N.9，B.1.640等突变株，结果显现东方生物制造的新款冠状病毒（2019-nCov）核酸检验试剂均能有用检出。关于11月25日革新的新款冠状病毒变异毒株奥密克戎（Omicron，B.1.1.529）经大批核算序列比对剖析，企业的新款冠状病毒核酸检验试剂盒能够有用检出，本来验室认证实验已着手发展。

据东方生物进一步描画，昨年以来该企业的新款冠状病毒抗原检验试剂盒（CE验证）大批出口，从2020年新款冠状病毒基因变异（D614G）最初曾经发展常规的生物消息学剖析及实验室认证实验，计算机模拟数据和实验结果证实，企业的新款冠状病毒抗原检验试剂盒可检显露有最重要的新款冠状病毒突变株，包括关于德尔塔（Delta）变异毒株的检验也通过大批临床认证。关于全新的Omicron新款冠状病毒突变毒株，经生物消息学剖析企业抗原检验试剂盒也可有用检出，其检验功能实验室认证实验尚在发展中。东方生物进一步称，企业将保证制造和出售的新款冠状病毒（2019-nCov）核酸检验试剂盒与新款冠状病毒抗原检验试剂盒（CE-DOC-OG126）能够掩盖全部最重要的新冠突变株，幸免漏检或检验效能下降等情形的产生。

材料显现，东方生物成立于2005年12月1日，到市场于2020年2月5日，诊断试剂是其收入最重要的来自。2021年前三季度的业务收入为74.01亿元，净利润39.19亿元，双双超越了2020年全年的数据。

没有独有偶，在周日（11月28日）晚间，市场中也传出相关康希诺（688185.SH）的信息。据《环球时报》报导，康希诺正好收集和剖析“奥密克戎”变异株相干的消息，也曾经最初针对新突变株开展疫苗研发。康希诺相干人员显示，企业有信心在最短时间拿出针对突变株的新疫苗。

康希诺的到市场时间比东方生物还晚，到市场日期为2020年8月13日，疫苗产物出售为其最重要的收入组成。2021年前三季度的业务收入也有30.86亿元的范围，当期归属净利润为13.34亿元。获悉，在2021年一季度该企业的新冠疫苗成功实现商业化，西南证券曾在9月份估计，新冠疫苗营业将在2021-2023年带来净利润增加数量30、69、90亿元。

之江生物（688317.SH)在周日也有发表称，针对病毒变异株全新动态，之江生物第一时间发展基因数据监测与剖析。之江生物已到市场的新款冠状病毒2019-nCoV核酸检验试剂盒（荧光PCR法），是针对病毒的ORF1ab、N、E三个靶基因发展特征性辩别检验，与日前盛行的变异株（包括但不限于Alpha、Beta、Ga毫米a、Delta、Kappa、Eta、Iota、Lambda以及Omicron等）均发展了生物消息剖析和对照认证，结果证实：之江生物已到市场新款冠状病毒2019-nCoV核酸检验试剂盒(荧光PCR法)，不会显露脱靶和漏检的概况。延续，之江生物将持续紧密追踪全世界新冠病毒变异株的全新动态，保证检验试剂的明确性和灵敏性。

获悉，之江生物到市场于2021年的1月18日，2020年核酸检验试剂盒的收入占总营收的58.5%，截止2021年前三季度的业务收入为14.8亿元，净利润为6.027亿元。

在之前的11月27日，硕世生物（688399.SH）也在其官方公众号上发表一篇“迄今为止进化最多的变种病毒Omicron！硕世生物新冠检验试剂可有用检出，不脱靶、不漏检”的文章。内容说起，日前硕世生物曾经达成日前全部新冠病毒变异株的数据监测，包括Alpha（英国B.1.1.7）、Beta（南非B.1.351）、Ga毫米a（巴西P.1）、Delta（印度B.1.617.2、AY.1、AY.2、AY.3）、Zeta（巴西P.2）、Eta（英国/尼日利亚B.1.525）、Iota（美国B.1.526）、Kappa（印度B.1.617.1）、Lambda（秘鲁C.37）及Fin-796H（芬兰）、N.9、B.1.616（法国）、Epsilon B.1.429+ B.1.427（美国）、和P.3 (Theta菲律宾)、Mu（B.1.621）、B.1.640、B.1.1.529等变异株。对要害突变位点发展假病毒合成并展开实验认证的结果证实，硕世生物新款冠状病毒2019-nCoV核酸检验试剂盒（荧光PCR法），针对上述变异株均不会显露脱靶和漏检，可有用确保检验特异性、明确性与灵敏度。硕世生物还显示延续将及时跟踪全新消息，以保证企业新款冠状病毒2019-nCoV核酸检验试剂盒（荧光PCR法）对变异株检验的灵敏度和特异性。

材料显现，硕世生物成立于2010年4月12日，到市场于2019年12月5日，诊断试剂、诊断仪器是其主业，2021年前三季度的业务收入和净利润区别为21.72亿元和9.962亿元。