委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）是一个可行感染人类和全部马科动物的RNA包膜病毒，隶属甲病毒家庭，可行经过蚊子及气溶胶流传，激发发展性中枢神经疾病和并发症，惨重可导致死亡。基于其能激发中枢神经疾病的危险性，VEEV被定为生物平安3级（BSL3）病毒。此病毒在南美洲有大批感染病例报导，日前尚没有疫苗和有用治疗药物。

　　国度“十三五”科技计划“蛋白质机器与寿命进程调控”要点专项“蛋白质机器的高分辨率冷冻电镜前沿技艺及利用（2017YFA0504700）”名目取得要紧进展。名目团队使用前期开发的分块重构算法，成功剖析了VEEV病毒样颗粒及其与人源受体分子LDLRAD3（含A类构造域的低密度脂蛋白受体3）复合物的高分辨率冷冻电镜构造。经过构造剖析，名目团队鉴别了LDLRAD3-D1与VEEV联合的要害氨基酸残基，同一时间发觉LDLRAD3-D1第41位氨基酸的突变可行使受体与病毒的联合能力提高大约10倍, 提醒该位点可作为VEEV高效抑制剂开发的靶点。

　　该探讨揭示了甲病毒家庭核衣壳蛋白和糖蛋白相互效用的病毒颗粒装配体制以及VEEV与受体特异性联合的分子体制，纠正了早期鉴于低分辨构造的少许错误认知，并为VEEV高效抑制剂的开发提供了新的靶点，探讨效果近期发表在Nature杂志上。