中新网北京1月18日电 (记者 孙自法)施普林格·当然麾下不业余学术期刊《当然-遗传学》全新发表的一篇遗传学探讨论文，揭示了感染新冠肺炎(COVID-19)后个体能否易发生味觉或嗅觉丧失症状的遗传风险要素：位于两个基因UGT2A1和UGT2A2周边的这一基因座，与感染新冠病毒(SARS-CoV-2)后发生任一症状的概率升高11%相关。

该论文称，嗅觉或味觉丧失是新冠肺炎的独有症状，但非是每个感染者都会发生这点症状，其体制尚不准确。

为这，论文通讯作者、美国私人基因检验企业23andMe的亚当·奥顿(Adam Auton)和同事运用线上考查数据发展了一项全基因组关联探讨，数据采集自69841名18岁以上、居住在英国或美国的探讨被试(63%女性、37%男性)。它们探讨发觉，位于UGT2A1和 UGT2A2基因周边的一系列变异，使个体感染新冠病毒后失去嗅觉或味觉的可能性上升了11%。这两个基因都编码表明在鼻子里面细胞中的酶，这点细胞参加消除那一些与嗅觉侦测相关受体联合的气味分子。

论文作者以为，这一发觉为新冠肺炎相干的嗅觉或味觉丧失背后的生物体制提供了线索。只是，它们也提示，尽管样本量相当大，但该项探讨可能倾向具有欧洲祖先的个体，况且须要区别嗅觉丧失和味觉丧失，在这边两个症状被联合在单个调研难题里。它们总结说，可能的临床循环(而非依赖私人汇报症状)也会有所助益。(完)