本报记者?张?敏

　　受奥密克戎传入我们国家作用，1月18日，精华制药上升约7%，舒泰神上升超6%；港股到市场企业歌礼制药涨超3%。依据同花顺iFinD数据，截止1月18日，自2021年12月20日以来，舒泰神区间涨幅超67%，歌礼制药、精华制药、雅本化学区间涨幅则已翻倍。

　　值得一提的是，华夏市场仅有腾盛博药一款新冠中和抗体疗法到市场，其它公司的新冠药物研发仍在发展之间。

　　舒泰神董秘办人员向《证券日报》记者推荐，企业针对治疗重型新冠患者适应症的新冠药物正好特别审评审核程序中，详细到市场日期不确定。先声药业相干人员向记者显露，企业的新冠口服药物开发映入全力冲刺阶段。另外，君实生物正好踊跃推行新冠口服小分子药物VV116的临床试验，日前正好准备该药物世界多中心二、三期临床试验。只是，企业并没有回复详细的到市场时间。

　　新冠治疗药物的市场前景激起了公司研发热情。华创证券发表的研报以为，新冠口服药疗效优异，估计欧美强盛国度市场在300亿美元等级，国家内部相干CMO供给链营业有望持续拓展。另外，国产新冠口服药未来每年（储备）要求量有望达到亿人份等级（对照2019年奥司他韦在国家内部出售超亿人份）。

　　国家内部多款治疗药物推出进展

　　1月17日，据报导，国家内部独一获批映入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内经过临床试验后，有望在2022年下半年递交新药到市场（NDA）申请。

　　据理解，VV116由华夏科学院上海药物探讨所、华夏科学院武汉病毒探讨所、华夏科学院新疆理化技艺探讨所、旺山旺水、华夏科学院中亚药物研发中心一同研发。2021年10月份，君实生物宣告与旺山旺水完成合作，一同承受该药物在全世界范畴内的临床开发和资产化事业。

　　君实生物2021年12月31日宣告，乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急运用受权。对此，君实生物相干人员向记者显示，对该药物在国家内部的到市场时间表不予置评。

　　除此之外，包括先声药业、歌礼制药等全在提速推行新冠治疗药物的开发。先声药业相干人员推荐，企业的新冠口服药物工艺开发步骤已达成，正好制造临床样品。

　　另外，1月13日晚，舒泰神发表公告称，企业STSA-1002注射液I期临床试验（国家内部）达成首例受试者给药。STSA-1002注射液可治疗病毒（SARS-CoV-2）导致的惨重肺炎、急性肺损害或急性呼吸窘迫概括征等。

　　概念股涨势凌厉

　　新冠治疗药物在疫情防控中扮演着要紧角色，全世界范畴内曾经有多款药物获批到市场。

　　2021年12月22日，美国FDA正规批准了辉瑞新冠小分子口服药PAXLOVID针对高风险轻中度患者的EUA（应急运用受权）申请。另一款新冠小分子口服药默沙东的Molnupiravir先在英国获批到市场，以后也得到美国EUA?。

　　2021年年底，吉利德科学（GILD.US）宣告，欧盟委员会扩大了瑞德西韦（Veklury）的适应症，可用于治疗不要补充氧气且有可能进行为重症的成年新冠患者。另外，吉利德科学还显示，对奥密克戎变异株的遗传消息的初步剖析表达，瑞德西韦将接着对该变异株发挥踊跃效用。

　　默沙东、辉瑞、吉利德科学接踵推出进展，拉动了A股相干概念股上升，尤其是与上述主体制造相干的（原资料、当中体等）到市场企业遭到追捧。

　　精华制药1月17日在投资者互动平台显示，企业子企业利托那韦当中体中包涵系列当中体，不同品种的当中体价值不绝对；跟2021年比价值暂没有显著上升情形；企业及子企业无干脆和吉利德科学签定供给协议，企业及子企业森萱医药近期未签定和二氧六环产物相干的大额购销协议。截止1月18日，自2021年12月20日以来，精华制药的区间涨幅挨近200%。

　　停牌核查的雅本化学1月18日在回复投资者提问“卡梅酸酐”相干概况时显示，企业将依据市场要求及定单概况打算能否扩产。据理解，卡龙酸酐及其衍制造品从工艺过程上可用于合成辉瑞企业新冠口服药PAXLOVID。截止1月18日，自2021年12月20日以来，雅本化学的区间涨幅超270%。

　　值得关心的是，在新冠药物概念股持续上升之际，多家到市场企业股东推出了减持计划。

　　舒泰神发表公告称，企业于1月11日收到持股5%以上股东香塘团体的股份减持计划告知函；另外，精华制药发表公告称，企业昨年12月31日收到企业董事、总经理周云中的《减持计划书》。