雷峰网(公众号：雷峰网)信息，近日，凯思凯迪医药宣告达成近亿元Pre-A+轮融资。这是凯思凯迪继2020年10月达成Pre-A轮融资后，再一次得到新一轮融资。

本轮融资由新进投资方西湖创新（杭州）股权投资局限企业麾下基金领投，高榕资本、富汇创投、金地资本等老股东接着跟投。获悉，企业将应用本轮融资所获资金，提速推行企业多款焦点产物的延续研发。

凯思凯迪成立于2017年，以靶向核受体和G蛋白偶联受体（GPCR）药物的原始创新研发为特点，专注于代谢性疾病和炎症性疾病等未被满足的重要临床要求，聚集创新药物的早期发觉、药物开发和延续商业化。

凯思凯迪的研发团队由世界知名构造生物学家和核受体范畴顶尖科学家一同领衔构成。

创始人徐华强博士，长久从事核受体和GPCR的构造探讨与药物开发，在构造剖析、信号传递体制、新功效发觉以及相干药物研发方面取得了一系列创新性效果，剖析了近1/3核受体和一系列要紧GPCR的三维构造，在世界知名学术期刊上发表探讨论文260余篇，此中Cell、Nature、Science共30篇，并参加和领导了Advair（舒利迭）、AVANDIA（罗格列酮）等重磅药物的研发。

日前，凯思凯迪焦点研发团队共40余人，在以核受体和GPCR为靶标的代谢性疾病、炎症性疾病等范畴有20余年的创新药研发积累。企业围绕经科学和临床认证的焦点靶点，构建起改善的、全周期的小分子药物研发焦点技艺平台体制，最重要的包括药物设置及合成平台、分子细胞剖析平台、药效评价平台、药物代谢剖析平台和体内毒理评价平台等。企业突出原创优势，注重差异化创新药物开发，现已构建了丰富且风险平衡的I类新药产物管线。

企业进展最快的药物，靶向FXR的非胆酸类十足激动剂CS0159，已于2021年10月、2022年1月区别得到美国食品药品监督治理局（FDA）和华夏国度药品监督治理局（NMPA）批准展开临床探讨，日前在美国发动了针对原发性硬化性胆管炎（PSC）适应症的临床I期试验，近期达成Cohort II给药，有望为患者提供平安有用的潜在治疗抉择。且该品种已得到美国FDA的PSC孤儿药验证。?

徐华强博士显示：“自上一轮融资以来，企业完成多项要紧路程碑，并构建丰富且风险平衡的新药产物管线。首条管线IND得到FDA和NMPA的批准，并在美国I期临床试验中已达成Cohort II给药。本轮融资，十分荣幸有西湖创新投资加入，也衷心感谢老股东高榕资本、富汇创投、金地资本的持续扶持与相信。”

关于本次投资，领投方西湖创新投资显示：“凯思凯迪是全家着力于新款核受体类药物和GPCR药物研发的创新公司，研发团队由来源葛兰素史克、温安洛探讨所、华夏科学院、清华大学等全世界相干范畴科学家构成，有20余年的创新药研发积累，具有一流的新药研发经历和丰富的生物医药资产背景，同一时间亦是鉴于蛋白构造展开药物开发设置的先行者之一。”

雷峰网原创文章，未经受权禁止转载。详情见转载须知。