本报讯（记者许琦敏）为什么新冠病毒奥密克戎变异株的感染性显著加强？近日，上海科学家联手剖析了奥密克戎变异株刺突蛋白及其与受体和抗病毒抗体的复合物构造，从原子水准的微观视角，解开了其感染性加强的谜团。相干论文昨晚在线发表于世界著名学术期刊《科学》。

据全球卫生组织全新推出的数据，全世界累计新冠确诊病例近4亿例。新冠病毒奥密克戎变异株的显露，在全世界激发了新一轮感染高峰。初步探讨显现，奥密克戎变异株的突变位点数量显著多于近两年盛行的全部新冠病毒变异株，仅在刺突蛋白的突变就高达37处，而这点突变如何作用奥密克戎变异株的感染性尚不明白。

昨年12月，中科院上海药物探讨所徐华强和尹万超团队紧急攻关，仅用三周时间就快速剖析出了奥密克戎变异株刺突蛋白以及联合人源受体ACE2的高分辨率冷冻电镜构造。生化水准联合实验显现，奥密克戎变异株刺突蛋白的受体联合地域联合受体ACE2相关于野生型有明显的加强，大约提升了近10倍；热能源学实验显现，奥密克戎变异株的RBD高度灵活，况且不固定，这让得刺突蛋白更简单从闭合构象向开放构象转换。

与此同一时间，科学家从剖析的构造观看到了奥密克戎变异株刺突蛋白三聚体内相邻RBD特异的相互效用，这可行使奥密克戎变异株的刺突蛋白特定的RBD稳固处于开放状况。这点探讨从原子水准解释了奥密克戎变异株传染性加强的潜在体制。同一时间，剖析的构造显现，奥密克戎变异株刺突蛋白的多数突变位点位于蛋白外表，包括若干抗原表位，这从构造上解释了奥密克戎变异株可抵抗多数中和抗体的分子体制。

在此事业根基上，徐华强和尹万超团队结合药企科研团队，进一步剖析了奥密克戎变异株刺突蛋白与特异性治疗抗体JMB2002的构造。生化水准联合实验显现，该抗体对奥密克戎变异株刺突蛋白的联合力是对野生型的4倍，显现出抑制奥密克戎变异株的强盛潜力。

科研人士从剖析得到的复合物构造中发觉，JMB2002抗体片段以一个新的构象联合在RBD受体联合基序的背部，是一个新款效用体制的中和抗体。日前，该抗体已达成一期临床试验，具备较强的治疗成果和较高的平安性。联合生化和抗病毒中和实验，探讨人士阐述了抗体JMB2002具备广谱抗新冠病毒的分子体制。