科技日报北京5月10日电 （实习记者张佳欣）在发表于10日《当然·通讯》上的一项探讨中，比利时探讨人士在分子水准上理解新冠病毒感染细胞的确切体制，并在实验中阻止了病毒感染。该发觉为治疗新冠带来了庞大的期望：有助于开发一个气溶胶方式的抗病毒药物，在感染或高风险接近的概况下能根除病毒。

　　鲁汶大弟子物分子科学与技艺探讨所探讨员大卫·阿尔斯滕斯团队探讨了唾液酸（存留于细胞外表的一个糖残基）和新冠病毒刺突蛋白之中的相互效用，目的是理解唾液酸在病毒感染进程中的效用。

　　探讨人士已知细胞外表被糖所包含，这点糖使病毒更简单辩别细胞，并推进病毒映入宿主细胞，继而激发感染。

　　这次，探讨人士起首确定了这点糖的一个变体(9-O-乙酰化)，它与刺突蛋白的相互效用比其它糖更强烈。简而言之，它们寻到了能让病毒开启宿主细胞“大门”的那套钥匙。

　　为何是一套钥匙？由于新冠病毒由一系列具备吸盘效应的刺突蛋白构成，并使他们能够与细胞联合并终归映入细胞。病毒发觉的钥匙越多，与细胞的互动就越好，“大门”就会开得越大。

　　探讨人士的第二个发觉是：经过阻止病毒与宿主细胞联合来防止感染。它们阻断了刺突蛋白的附着点，从而抑制病毒与细胞外表的全部相互效用。这就好比细胞“大门”前上了一把挂锁。只是，前提要求之一是病毒和阻断它的试剂之中的相互效用比病毒和细胞之中的效用更强。在这种特殊的案例中，科学家们声明了外表带有若干9-O-乙酰化唾液酸的多价构造(或糖簇)能够阻止新冠病毒的联合和感染。假如病毒不附着在细胞上，它就没有办法映入细胞，因而会死亡，生命为1至5小时。这类阻断效用可防止感染。

　　在新冠肺炎大盛行的背景下，各式疫苗最重要的针对新冠病毒变异体，而非是全个病毒。鲁汶大学的这一发觉具备效用于病毒的优势，不受其突变作用。

　　下一步，探讨小组将在老鼠身上发展测试，以利用这类阻断病毒联合部位的方法，并观看其能否对生物体发挥效用。结果一朝出去，就可推行开发出一个鉴于9-O-乙酰化的抗病毒药物，可在感染或高危接近的概况下，经过气雾剂给药。

　　【总编辑圈点】

　　这是一项对于病毒入侵机理的根基探讨。科研人士试图弄明白唾液酸和新冠病毒刺突蛋白之中的相互效用。细胞外表的糖可行让细胞更简单被病毒辩别，而糖的一个变体与刺突蛋白互动得更好。当全部糖放在病毒眼前时，病毒会领先抉择这一变体，这也为抗病毒药物的研发提供了新的路径——让病毒和鉴于该变体的抗病毒药物联合，而非细胞自身。下一步，科研人士将在实验动物上发展测试。至于开发气雾剂给药的抗病毒形式，日前看来还须要必定时日。