据《华尔街日报》29日报导，依据法庭文献，Juul显示，美国食品药品治理局（FDA）在请求其产物退出美国市场时，疏忽了Juul申请的一种要害部分，即该企业提交的6000多页对于使用者吸入的气溶胶数据。Juul称，该机构无考量Juul的悉数证据，Juul产物的公共健康利益大大超越了潜在风险。
Juul在法庭文献中说：“FDA的命令承认与可燃香烟比较，只运用Juul产物大大降低了与香烟烟雾中存留的致癌物和其它有毒物质的接近。”
FDA上周显示，Juul就其产物可能给使用者带来的潜在风险提交的证据不足或相互矛盾。Juul在联邦上诉法院对FDA的这一打算提议上诉，并于上周五赢得暂缓执行该命令。此刻Juul要求法院延伸暂缓执好的时间，并将市场营销禁令推迟到上诉程序完毕。FDA将在7月7日此前对Juul的动议做出回应，Juul将在7月12日此前做出回复。
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