
美国药管局警告强生疫苗可能激发罕见概括征
2021年07月14日13:03 | 来自:新华网
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美国食品和药物治理局12日警告,强生新冠疫苗可能激发罕见的吉兰巴雷概括征,只是概率“十分低”。药管局将委派外部行家组进一步考查此事。
吉兰巴雷概括征是一个本身免疫性四周神经病,症状包括肌肉没有力、轻度远端部位感受缺失、行走难题、面部表情难题等,许多数患者能够康复,但也有少数病例会瘫痪乃至死亡。
吉兰巴雷概括征可能由多个要素触发,比如流感、巨细胞病毒、寨卡病毒,在极少案例中有人在接种特定疫苗后显露这类概括征。
美国药管局12日在写给强生企业的信中说,接种者可能在注射强生新冠疫苗后6周内显露吉兰巴雷概括征,“只是这类概率十分低”。接种者假如显露肌肉没有力或刺痛感,尤其是腿部和胳膊,进而分散到身体其它部位,应尽快就医审查。另外,吞咽难题、复视、膀胱或肠道功效紊乱等症状也应激发警惕。
据路透社报导,美国迄今大约1280万人接种了只要注射一剂的强生新冠疫苗。药管局初步接过100例接种者显露吉兰巴雷概括征的汇报,此中95例重症者须要住院。日前,已有1人死亡。
美国药管局说,上述患者中,多半是男性,此中不少人年龄在50岁及以上。
强生企业发表证明,显示正就此事与看管部门开展磋商。
上周,欧洲看管部门对阿斯利康疫苗发表相似警告,指明少许人在接种阿斯利康新冠疫苗后显露吉兰巴雷概括征。
阿斯利康疫苗与强生疫苗技艺存留类似性。美国疾病操控和预防中心5月说,美国汇报数十例接种强生疫苗后显露罕见惨重血栓的病例,此中多数为女性,与欧洲阿斯利康疫苗接种者先前汇报显露的血栓症状类似。
美国辉瑞制药局限企业和德国生物新技艺企业结合研发的辉瑞疫苗、美国莫德纳企业研发的新冠疫苗均为mRNA(信使核糖核酸)疫苗,日前尚未汇报发觉超出寻常水准的吉兰巴雷概括征病例。
据估算,美国每年有3000至6000人罹患吉兰巴雷概括征,此中多半人能够康复。
1976年,美国新泽西州发觉人感染猪流感病例,卫生部门随后公布疫苗接种计划。然则,在4500万接种者中,大约500人显露吉兰巴雷概括征,疫苗接种被强迫终止。迄今未有探讨证实这类疾病与疫苗相关,可是此事令不少美国人对疫苗发生不相信感。
2009年,美国暴发H1N1流感疫情,少许人汇报在接种流感疫苗后显露吉兰巴雷概括征。(杨舒怡)(新华社专特稿) 更多海外资讯关心咱们。
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