欧洲药品治理局23日革新莫德纳新冠疫苗的运用提议，断定该款疫苗适用于12岁至17岁人群。

　　欧洲药管局说，对3700多名12岁至17岁少年展开的临床试验表达，美国莫德纳企业研发的新冠疫苗在这一年龄段人群中诱发的抗体反映与18岁以上人群的抗体反映差不多。

　　这一机构说，莫德纳疫苗的全体平安性在12岁至17岁人群的试验中获得证实，因而断定该款疫苗对这一人群的益处大于风险。与成年人一样，12岁至17岁人群也须要接种两剂、其间间隔4周。

　　欧洲药管局同一时间指明，12岁至17岁人群假如接种莫德纳疫苗，可能显露相似成年人的常见接种反映，比如手臂酸痛、头疼和疲劳等，极少数可能显露胸痛和心脏炎症等副效用。

　　欧洲药管局的提议需获得欧洲联盟委员会和各成员国看管机构的批准，才可在相干国度正规实行。欧盟委员会平常会采用这一机构的提议。

　　莫德纳疫苗先前获准在欧盟以及美国、加拿大等国用于成年人接种。这家公司正寻求美国和加拿大等国看管部门批准其用于未成年人。

　　欧洲药管局5月底断定，美国辉瑞企业和德国生物新技艺企业结合研发的新冠疫苗适用于12岁至15岁人群。

　　辉瑞疫苗和莫德纳疫苗均为信使核糖核酸（mRNA）疫苗。辉瑞企业和莫德纳企业曾经最初对6个月至11岁人群展开低剂量疫苗临床试验。

　　欧盟委员会22日说，欧盟超越半数成年人已达成新冠疫苗接种。欧盟先前设定指标，争取本年夏天实现至少70%成年人接种新冠疫苗。（安晓萌）（新华社专特稿）