本地时间19日，世卫组织宣告将腺病毒载体新冠疫苗克威莎（CONVIDECIA）列入“紧急运用清单”，这是第11种得到世卫组织紧急运用受权的新冠疫苗，由华夏康希诺生物股份企业制造。该疫苗为单剂接种的腺病毒载体新冠疫苗，可用于18岁以上人群。

　　之前报导

　　康希诺生物：新冠疫苗克威莎肌注和吸入剂型或为序贯增强更优抉择（界面新闻）

　　康希诺生物官微3月14日信息，3月10日，康希诺生物在医弟子物类论文预印本平台medRvix上发表了题为《Aerosolized Ad5-nCoV booster vaccination elicited potent i毫米une response against the SARS-CoV-2 Omicron variant after inactivated COVID-19 vaccine priming》的学术论文。结果显现，序贯增强康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎（吸入或肌注剂型）后，抗体水准优于灭活疫苗同源增强及重组蛋白疫苗序贯增强，可明显激起细胞免疫反映，下降奥密克戎突变株流传和感染，有用防止重症产生及突变病毒的逃逸。康希诺生物腺病毒载体疫苗克威莎或为序贯增强更优抉择。

　　康希诺生物新冠疫苗克威莎获批序贯增强免疫（北京商报）

　　北京商报讯（记者 姚倩）2月19日，康希诺生物股份企业的重组新款冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎经国务院联防联控体制批准，成为国家内部首个获批用于序贯增强免疫接种的腺病毒载体新冠疫苗。日前，国度卫生健康委已最初部署序贯增强免疫接种。

　　据理解，日前增强针接种新冠疫苗有两种抉择，一个是相同技艺路线增强接种，称为同源增强。另一个是指不同技艺路线疫苗的交替接种，称为序贯增强。

责任编辑：刘光博