新华社华盛顿8月23日电（记者杨士龙　张墨成）美国食品和药物治理局23日十足批准美国辉瑞制药局限企业与德国生物新技艺企业结合研发的新冠疫苗的运用受权。这是第一款正规获批在美国运用的新冠疫苗，用于16岁及以上人群接种。

　　美药管局代理局长珍妮特·伍德科克在一份证明中说，此款疫苗获得十足批准运用是“抗击新冠疫情进程中的又一种路程碑”。疫苗获得十足批准运用有助于加强民众接种疫苗的信心，使美国“朝着改变疫情走势又近了一步”。

　　证明说，此款疫苗在十足获批后将用“Comirnaty”作为商标名称发展出售，用于16岁及以上人群预防新冠病毒激发的疾病。

　　证明说，此款疫苗可接着在紧急运用受权下运用，包括用于12岁至15岁人群接种以及用于某些免疫功效低下者接种第三剂新冠疫苗。

　　2020年12月11日，美药管局批准了辉瑞新冠疫苗的紧急运用受权申请，应允该疫苗用于16岁及以上人群。本年5月，美药管局扩大该疫苗的紧急运用受权范畴，可紧急运用于12岁至15岁人群。

　　依据美国疾病操控和预防中心的数据，截止8月22日，51.5%的美国人数已达成新冠疫苗接种。